Золофт Pfizer (Lustral Special) таблетки 100 мг
Дефицитные лекарства

Золофт Pfizer (Lustral Special) таблетки 100 мг

Цена
2 680 ₽
Производитель
Viatris (подразделение Pfizer)
Категория
Дефицитные лекарства
Наличие
В наличии

Описание

Золофт Pfizer (Lustral Special) это специализированное лекарственное средство, разработанное для коррекции тяжелых психических расстройств и восстановления эмоционального баланса. В основе препарата лежит сертралин — вещество, которое действует избирательно, влияя на обмен серотонина в центральной нервной системе. Это позволяет используется купировать симптомы депрессии, тревожности и навязчивых состояний, возвращая пациенту способность к полноценной социальной жизни и работе. Препарат выпускается в форме таблеток, удобных для приема и дозирования. Каждая таблетка содержит точную дозу активного вещества, что позволяет врачу гибко подбирать режим терапии для конкретного пациента. Важно понимать, что Золофт не является средством экстренной помощи, а требует систематического применения для достижения стойкого результата. Действие вещества направлено на нормализацию передачи нервных импульсов, что постепенно снижает уровень тревоги, устраняет панические атаки и улучшает настроение. Правильный подбор дозировки и соблюдение режима приема являются ключевыми факторами успешной терапии. Выбор именно этой формы выпуска обусловлен необходимостью обеспечения стабильной концентрации действующего вещества в крови. Таблетки покрыты пленочной оболочкой, что облегчает их проглатывание и защищает активный компонент от воздействия агрессивной среды желудка до момента всасывания. Гравировка на таблетках позволяет визуально контролировать целостность упаковки и дозировку. Терапия данным средством должна проходить под контролем специалиста, который учитывает индивидуальные особенности организма и сопутствующие заболевания.

Инструкция по применению Золофт Pfizer (Lustral Special) таблетки 100 мг

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для перорального приема. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды. Режим дозирования строго индивидуален и определяется лечащим врачом на основании клинической картины, диагноза и реакции пациента на терапию. Стандартная рекомендация предполагает прием лекарственного средства один раз в сутки, независимо от времени приема пищи. Для удобства и формирования привычки рекомендуется принимать препарат в одно и то же время, утром или вечером. Начальная доза при лечении депрессии и обсессивно-компульсивного расстройства обычно составляет 50 мг. В процессе лечения врач может корректировать дозировку, увеличивая или уменьшая ее в зависимости от терапевтического ответа и переносимости. Важно не изменять схему приема самостоятельно и не прерывать курс без консультации со специалистом, так как это может привести к рецидиву заболевания или развитию синдрома отмены.

Показания

Золофт показан к применению при широком спектре психических расстройств, требующих медикаментозной коррекции. Основным показанием является лечение эпизодов большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов, а также профилактика рецидивов данного состояния. Препарат используется применяется при паническом расстройстве, которое может сопровождаться агорафобией или протекать без нее. Значимая область применения — терапия обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), включающая как взрослых, так и детей в возрасте от 6 лет. Кроме того, средство назначается для лечения социального тревожного расстройства у взрослых и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).

Состав

Активным действующим веществом препарата является сертралина гидрохлорид. В одной таблетке содержится 55,95 мг сертралина гидрохлорида, что эквивалентно 50 мг чистого сертралина. Это соотношение учитывается при расчете терапевтической дозы. Помимо активного компонента, в состав таблетки входят вспомогательные вещества, обеспечивающие стабильность формы, скорость растворения и усвоения препарата. В перечень вспомогательных компонентов входят кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая (PH102), гипролоза, карбоксиметилкрахмал натрия и магния стеарат. Пленочная оболочка таблетки также содержит специфические компоненты, придающие ей белый цвет и обеспечивающие защиту ядра таблетки. Точный состав вспомогательных веществ важен для пациентов с повышенной чувствительностью к определенным компонентам, поэтому перед началом приема необходимо ознакомиться с полной информацией.

Противопоказания

Существует ряд строгих ограничений для применения данного лекарственного средства. Абсолютным противопоказанием является повышенная чувствительность к сертралину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. Категорически запрещено одновременное применение сертралина с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) необратимого действия из-за высокого риска развития серотонинового синдрома. Это опасное состояние может проявляться тревожным возбуждением, тремором, гипертермией и другими тяжелыми симптомами. Прием сертралина разрешен не ранее чем через 14 дней после прекращения терапии необратимыми ингибиторами МАО. Также следует соблюдать осторожность при наличии в анамнезе судорожных припадков, заболеваний печени или почек, а также при склонности к кровотечениям.

Особые указания

При терапии сертралином необходимо учитывать риск развития серотонинового синдрома и злокачественного нейролептического синдрома. Эти состояния, хотя и встречаются редко, могут быть потенциально опасными для жизни. Риск возрастает при одновременном приеме сертралина с другими препаратами, влияющими на серотонин. Пациентам следует немедленно сообщить врачу о появлении таких симптомов, как спутанность сознания, галлюцинации, потеря координации, учащенное сердцебиение, повышение температуры тела, мышечная ригидность или тошнота. Также возможно развитие суицидальных мыслей, особенно в начале лечения или при изменении дозировки, что требует тщательного наблюдения за состоянием пациента. При появлении кожных высыпаний или признаков аллергической реакции прием препарата следует прекратить.

Упаковка и форма выпуска

Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Таблетки имеют белый цвет, овальную форму и двояковыпуклую поверхность. Для удобства идентификации и контроля дозировки на одной стороне таблетки имеется гравировка "Pfizer", а на другой — "ZLT" с цифрой "50", разделенные риской. Наличие риски позволяет при необходимости разделить таблетку на две равные части, что может быть необходимо при титровании дозы. Упаковка содержит определенное количество таблеток, обеспечивающее курсовое лечение. Хранение должно осуществляться в соответствии с рекомендациями производителя, в недоступном для детей месте.

Побочные действия

Как и любое лекарственное средство, Золофт может вызывать нежелательные реакции. Наиболее частой нежелательной реакцией является тошнота, которая обычно проходит по мере продолжения терапии. В ходе клинических исследований при лечении социального тревожного расстройства отмечалось нарушение сексуальной функции, в частности отсутствие эякуляции у мужчин в 14% случаев, по сравнению с 0% при приеме плацебо. Эти реакции часто зависят от дозы и могут уменьшаться при снижении дозировки или продолжении лечения. Также возможны такие симптомы, как диарея, сухость во рту, бессонница, сонливость, головокружение, утомляемость и снижение аппетита. При появлении любых необычных симптомов следует обратиться к врачу для коррекции терапии.

Фармакотерапевтическая группа

Золофт относится к группе антидепрессантов. В классификации лекарственных средств он занимает позицию селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС). Это означает, что механизм его действия направлен на блокирование обратного захвата серотонина в синаптической щели, что приводит к увеличению концентрации этого нейромедиатора в мозге. Такое воздействие способствует улучшению передачи нервных импульсов и нормализации эмоционального фона. Препарат не входит в группу транквилизаторов или нейролептиков, что определяет его профиль применения и особенности взаимодействия с другими лекарствами. Отнесение к данной группе позволяет использовать его для лечения широкого спектра расстройств, связанных с дисбалансом серотонина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместное применение сертралина с другими препаратами требует особой осторожности. Категорически запрещено сочетание с необратимыми ингибиторами МАО, такими как селегилин. Прием сертралина можно начинать не ранее чем через 14 дней после отмены необратимых ингибиторов МАО, а прием необратимых ингибиторов МАО можно возобновлять не ранее чем через 7 дней после отмены сертралина. Также следует учитывать взаимодействие с препаратами, влияющими на свертываемость крови, так как сертралин может усиливать их эффект. При одновременном приеме с другими серотонинергическими препаратами возрастает риск развития серотонинового синдрома. Перед началом терапии необходимо сообщить врачу обо всех принимаемых лекарствах, включая безрецептурные средства и биологически активные добавки.

Фармакодинамика

Сертралин является мощным и селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-HT) в нейронах. Исследования in vitro показали, что это действие приводит к усилению психологических эффектов серотонина у животных. В отличие от многих других антидепрессантов, сертралин оказывает лишь очень слабое влияние на обратный захват норадреналина и дофамина, что обеспечивает его избирательность. В клинических дозах препарат блокирует захват серотонина тромбоцитами человека, что может иметь значение для пациентов с нарушениями свертываемости крови. Важно отметить, что сертралин не обладает стимулирующим, седативным или антихолинергическим действием, что снижает риск развития таких побочных эффектов, как тахикардия, сухость слизистых или задержка мочи, характерных для трициклических антидепрессантов.

Температура хранения

Для сохранения терапевтических свойств препарата необходимо соблюдать условия хранения. Таблетки следует хранить в оригинальной упаковке, защищенной от света и влаги. Рекомендуемый температурный режим не должен превышать 30°C. Не допускается замораживание препарата или хранение в местах с высокой влажностью, так как это может привести к разрушению пленочной оболочки и изменению свойств активного вещества. Препарат должен находиться в недоступном для детей месте, чтобы исключить случайный прием.

Лекарственная форма

Лекарственная форма препарата — таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Такая форма обеспечивает удобство приема, точность дозирования и защиту активного вещества от внешних воздействий. Пленочная оболочка облегчает проглатывание таблетки, маскирует возможный неприятный вкус и защищает слизистую оболочку желудка от раздражения. Наличие риски на таблетке позволяет при необходимости разделить дозу, что важно для индивидуального подбора терапии. Форма выпуска разработана с учетом фармакокинетических свойств сертралина, обеспечивая его постепенное высвобождение и всасывание в желудочно-кишечном тракте.

Фармакокинетика

При ежедневном пероральном приеме сертралина в дозе от 50 мг до 200 мг один раз в сутки в течение 14 дней максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 4,5–8,4 часа после приема. Это указывает на относительно быстрое всасывание препарата. Около 98% сертралина связывается с белками плазмы крови, что влияет на его распределение в организме. Препарат подвергается активному пресистемному метаболизму в печени, где образуются метаболиты, которые затем выводятся из организма. Период полувыведения сертралина составляет около 26 часов, что позволяет принимать препарат один раз в сутки. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой и калом в равных пропорциях.

Передозировка

Прием дозы, превышающей терапевтическую, может привести к развитию симптомов передозировки. Наиболее частыми признаками являются тошнота, рвота, тахикардия, тремор, возбуждение и головокружение. В тяжелых случаях возможно развитие серотонинового синдрома, судорог и нарушения сознания. Специфического антидота к сертралину не существует. Лечение передозировки носит симптоматический характер и включает промывание желудка, прием активированного угля и поддержание жизненно важных функций организма. Пациентам с признаками передозировки требуется немедленная госпитализация и наблюдение в условиях стационара. Важно хранить препарат в недоступном для детей месте и строго соблюдать назначенную врачом дозировку.

Проверено провизором
Официальные данные

Инструкция проверена на соответствие данным ГРЛС и официальной инструкции производителя.