Атимос аэрозоль 12 мкг/доза флакон 120доз
Дефицитные лекарства

Атимос аэрозоль 12 мкг/доза флакон 120доз

Цена
4 960 ₽
Производитель
Chiesi S. p. A.
Категория
Дефицитные лекарства
Наличие
В наличии

Описание

Атимос аэрозоль 12 мкг/доза флакон 120доз это специализированное лекарственное средство, разработанное для контроля и лечения хронических заболеваний дыхательной системы. Продукт производится компанией Chiesi S. p. A., известной своими фармацевтическими разработками в области респираторной медицины. В основе препарата лежит формотерола фумарат, который относится к группе бета-адреномиметиков длительного действия. Это вещество обеспечивает быстрое и продолжительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов, что критически важно для пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких. Форма выпуска в виде дозированного аэрозоля позволяет доставлять активное вещество непосредственно в дыхательные пути, обеспечивая быстрый терапевтический эффект. Каждая доза содержит строго отмеренное количество действующего вещества — 12 мкг, что позволяет врачу точно подбирать режим дозирования в зависимости от тяжести состояния пациента. Вспомогательные компоненты, включая этанол и норфлуран, обеспечивают стабильность раствора и его правильное распыление при использовании ингалятора. Важно отметить, что препарат требует рецептурного отпуска, что подчеркивает необходимость врачебного контроля при его назначении и применении. Использование Атимоса требует внимательного подхода к соблюдению рекомендаций специалиста. Препарат не предназначен для экстренного купирования острых приступов удушья, а служит частью базисной терапии для предотвращения бронхоспазмов. Правильная техника ингаляции и соблюдение дозировки являются ключевыми факторами успешного лечения.

Инструкция по применению Атимос аэрозоль 12 мкг/доза флакон 120доз

Способ применения и дозы

Препарат Атимос предназначен исключительно для ингаляционного введения. Режим дозирования устанавливается индивидуально врачом в зависимости от клинической картины, тяжести заболевания и реакции пациента на терапию. Стандартная дозировка определяется специалистом с учетом необходимости поддержания проходимости бронхов. Важно строго соблюдать предписания лечащего врача и не изменять количество ингаляций самостоятельно. Перед первым использованием ингалятора необходимо ознакомиться с инструкцией по эксплуатации устройства для обеспечения правильного распыления лекарственного вещества. Если пациент пропустил прием дозы, следует ввести ее как можно скорее, однако не следует удваивать дозу для компенсации пропущенного приема. При отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта или ухудшении состояния необходимо срочно обратиться к медицинскому специалисту для коррекции схемы лечения.

Показания

Атимос аэрозоль 12 мкг/доза флакон 120доз применяется в комплексной терапии респираторных заболеваний, сопровождающихся нарушением бронхиальной проходимости. Основным показанием является лечение бронхиальной астмы, где препарат используется в качестве дополнения к терапии ингаляционными глюкокортикостероидами. Он применяется для профилактики и контроля симптомов заболевания, предотвращая развитие бронхоспазмов. Также средство назначается для профилактики бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой, воздействием холодного воздуха или вдыханием аллергенов, при условии, что пациент получает базисную противовоспалительную терапию. Еще одним показанием к применению является хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), где препарат помогает улучшить функцию легких и облегчить дыхание.

Состав

Активным действующим веществом препарата является формотерола фумарат в дозировке 12 мкг на одну дозу. Это вещество относится к селективным бета2-адреномиметикам длительного действия. Вспомогательный состав включает этанол безводный в количестве 8.854 мг, который служит растворителем, и хлористоводородную кислоту 1M (0.028 мг), используемую для регулирования кислотности раствора. Двигателем, обеспечивающим распыление содержимого баллона, выступает норфлуран (1,1,1,2-тетрафторэтан) в количестве 64.906 мг на дозу. Раствор это прозрачную жидкость бесцветного или светло-желтого оттенка. Точный состав вспомогательных веществ обеспечивает стабильность лекарственной формы и ее совместимость с материалами ингалятора.

Противопоказания

Использование препарата Атимос запрещено при наличии повышенной чувствительности к формотеролу или другим компонентам, входящим в состав лекарственного средства. Также противопоказанием является гиперчувствительность к другим бета-адреномиметикам. Препарат не назначается в период грудного вскармливания из-за отсутствия достаточных данных о проникновении действующего вещества в грудное молоко и его влиянии на ребенка. Применение у детей возможно только в зависимости от конкретной лекарственной формы и возраста, что требует обязательной консультации с педиатром. С осторожностью препарат следует применять у пациентов с рефрактерным сахарным диабетом, тиреотоксикозом, феохромоцитомой, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, идиопатическим субаортальным стенозом, тяжелой артериальной гипертензией, аневризмой сердца или другими тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Особые указания

Критически важно понимать, что формотерол не предназначен для купирования острых приступов бронхиальной астмы. Это необходимо даже в том случае, если наблюдается уменьшение симптомов после введения формотерола в схему лечения. Если симптомы сохраняются или усиливаются, это может указывать на необходимость пересмотра базисной терапии. Резкое прекращение лечения бета-адреномиметиками может привести к ухудшению состояния, поэтому отмену препарата следует проводить постепенно под наблюдением врача. Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями требуется тщательный мониторинг сердечного ритма и артериального давления.

Упаковка и форма выпуска

Атимос выпускается в форме дозированного аэрозоля для ингаляций. Лекарственное средство упаковано в алюминиевые баллончики, оснащенные дозирующим клапаном и ингалятором. В одной картонной пачке содержится один баллончик. Доступны варианты упаковки, содержащие 100 доз или 120 доз лекарственного вещества. В описываемом варианте это флакон на 120 доз. Раствор внутри баллона прозрачный, имеет бесцветный или светло-желтый цвет. Такая форма выпуска обеспечивает удобство использования и точность дозирования при каждом нажатии на клапан ингалятора.

Побочные действия

При применении препарата возможно развитие побочных реакций, затрагивающих различные системы организма. Со стороны системы кроветворения очень редко может наблюдаться тромбоцитопения. Иммунная система может реагировать редко ангионевротическим отеком, бронхоспазмом, экзантемой, крапивницей и зудом. Со стороны обмена веществ нечасто фиксируются гипокалиемия и гипергликемия. Психические расстройства могут проявляться нечасто в виде ажитации, тревожности, повышенной возбудимости и нарушений сна; очень редко встречаются поведенческие расстройства и галлюцинации. Со стороны нервной системы часто наблюдаются головная боль, тремор и головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы могут возникать тахикардия, ощущение сердцебиения и боли в груди. Со стороны пищеварительной системы возможны тошнота и рвота.

Фармакотерапевтическая группа

Препарат относится к группе бета-адреномиметиков. Действие вещества направлено преимущественно на стимуляцию бета2-адренорецепторов, расположенных в гладкой мускулатуре бронхов. Это позволяет оказывать выраженный бронхолитический эффект, купируя и предупреждая развитие бронхоспазма. Кроме того, формотерол ингибирует высвобождение гистамина, лейкотриенов и простагландина D2 из тучных клеток, базофилов и сенсибилизированных клеток бронхоальвеолярного дерева, что способствует снижению воспалительного ответа и отека слизистой оболочки дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Атимоса с антиаритмическими средствами Iа класса (хинидин, дизопирамид, прокаинамид) и III класса (соталол, амиодарон), фенотиазинами, некоторыми антигистаминными средствами (терфенадин, астемизол, мизоластин), ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, эритромицином для внутривенного введения, пентамидином, сультопридом, ванкомицином, галофантином и бепридилом может наблюдаться удлинение интервала QTc и увеличение риска развития желудочковых аритмий. Одновременное применение с другими симпатомиметиками может усиливать нежелательные эффекты. Гипокалиемия, вызванная бета-адреномиметиками, может усиливаться при совместном применении с ксантиновыми производными, глюкокортикостероидами и диуретиками.

Температура хранения

Для сохранения терапевтических свойств препарата необходимо соблюдать условия хранения, указанные производителем. Температура хранения не должна превышать 30 градусов Цельсия. Баллон нельзя подвергать замораживанию. Также важно хранить препарат в недоступном для детей месте, чтобы исключить случайное проглатывание или неправильное использование ингалятора. Нарушение условий хранения может привести к изменению физико-химических свойств раствора и снижению терапевтического действия лекарственного средства.

Лекарственная форма

Атимос это дозированный аэрозоль для ингаляций. Препарат отпускается по рецепту врача, что обусловлено его фармакологической активностью и необходимостью контроля за применением. Форма аэрозоля позволяет быстро достичь высокой концентрации препарата в месте действия, минимизируя системные побочные эффекты по сравнению с пероральными формами.

Фармакокинетика

При ингаляционном введении возможно проглатывание около 90% активного вещества, которое затем всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция при пероральном приеме составляет около 65%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 0.5–1 час после приема. Связывание формотерола с белками плазмы составляет 61–64%. Метаболизм вещества происходит преимущественно путем глюкуронизации. Период полувыведения (T1/2) после приема внутрь составляет 2–3 часа, тогда как после ингаляции он увеличивается до 5 часов. Формотерол и его метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой.

Передозировка

Симптомы передозировки формотерола связаны с чрезмерной стимуляцией бета-адренорецепторов. Клиническая картина может включать тремор, головную боль, тахикардию, ощущение сердцебиения, гипокалиемию, гипергликемию, метаболический ацидоз и удлинение интервала QT. В тяжелых случаях возможно развитие желудочковых аритмий. Лечение передозировки симптоматическое и поддерживающее. При необходимости применяются кардиоселективные бета-блокаторы, однако их следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой из-за риска провокации бронхоспазма. Пациентам с признаками передозировки требуется медицинское наблюдение до стабилизации состояния.

Проверено провизором
Официальные данные

Инструкция проверена на соответствие данным ГРЛС и официальной инструкции производителя.