Абилифай таблетки 30 мг

Абилифай — это антипсихотический препарат, содержащий арипипразол, который применяется для коррекции нарушений при шизофрении и биполярном расстройстве. Таблетки дозировкой 30 мг представляют собой максимальную терапевтическую форму, предназначенную для пациентов, которым требуется усиление эффекта или поддерживающая терапия в высоких дозах. Активное вещество воздействует на допаминовые и серотониновые рецепторы, помогая стабилизировать эмоциональный фон и снижать выраженность психотических симптомов. Препарат производится компанией Otsuka Pharmaceutical и выпускается в виде розовых круглых таблеток с фаской и маркировкой «А-011» и «30». Такая форма позволяет точно контролировать дозировку, что критически важно при лечении сложных состояний, таких как маниакальные эпизоды или резистентные формы депрессии. Прием пищи не влияет на всасывание действующего вещества, что обеспечивает удобство использования и предсказуемость терапевтического результата. Важно учитывать, что подбор дозы должен осуществляться врачом индивидуально. Начальная терапия часто начинается с меньших дозировок, а переход на 30 мг возможен при хорошей переносимости и необходимости достижения стойкого эффекта. Препарат не требует коррекции дозы у пациентов с нарушениями функции почек или печени, а также у пожилых людей, однако требует внимательного наблюдения при наличии сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний.

Инструкция по применению Абилифай таблетки 30 мг

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь один раз в сутки, независимо от приема пищи. При шизофрении начальная доза обычно составляет 10–15 мг, а поддерживающая — 15 мг/сут. В клинических исследованиях подтверждена терапевтическое действие в диапазоне от 10 до 30 мг/сут. При биполярном расстройстве I типа (маниакальные эпизоды) начальная доза составляет 15 мг/сут. В качестве дополнения к терапии литием или вальпроевой кислотой начальная доза также 15 мг/сут, при необходимости увеличиваемая до 30 мг/сут. При большом депрессивном расстройстве в комбинации с антидепрессантами начальная доза составляет 5 мг/сут с возможностью увеличения до 15 мг/сут. При одновременном приеме с мощными ингибиторами изоферментов CYP2D6 или CYP3A4 дозу препарата следует уменьшить в 2 раза. При назначении с индукторами CYP3A4 дозу увеличивают в 2 раза. Пациентам старше 65 лет, а также при почечной или печеночной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Показания

Препарат применяется для лечения следующих состояний: * Шизофрения: острые приступы и поддерживающая терапия. * Биполярное расстройство I типа: лечение маниакальных эпизодов и поддерживающая терапия для предотвращения рецидивов. * В качестве дополнения к терапии препаратами лития или вальпроевой кислоты для лечения маниакальных или смешанных эпизодов. * В качестве дополнения к антидепрессивной терапии при большом депрессивном расстройстве.

Состав

Одна таблетка содержит 30 мг арипипразола. Вспомогательные компоненты включают: лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный, гипролозу, магния стеарат и краситель железа оксид красный, придающий таблетке розовый цвет.

Противопоказания

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к арипипразолу или другим компонентам состава, а также детям и подросткам до 18 лет. С осторожностью следует применять у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ИБС, сердечная недостаточность, нарушения проводимости), цереброваскулярными патологиями, риском артериальной гипотензии, судорожными припадками, а также при наличии факторов риска развития сахарного диабета.

Особые указания

В период лечения необходим тщательный медицинский контроль, особенно у пациентов с риском суицидальных мыслей. При появлении симптомов злокачественного нейролептического синдрома (гиперпирексия, ригидность мышц, нестабильность вегетативной нервной системы) препарат следует отменить. У пациентов с психозами, обусловленными старческим слабоумием, применение не рекомендуется из-за повышенного риска летального исхода. Требуется мониторинг уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом или факторами риска его развития.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки розового цвета, круглые, с фаской, с маркировкой «А-011» и «30» на одной стороне. Упаковка содержит 4 блистера по 7 таблеток в картонной пачке (всего 28 штук).

Побочные действия

Частые побочные эффекты включают тошноту, потерю аппетита, бессонницу, головную боль, акатизию, сонливость, головокружение, тремор и экстрапирамидный синдром. Со стороны сердечно-сосудистой системы возможны ортостатическая гипотензия и тахикардия. В редких случаях наблюдаются более серьезные реакции, включая изменения со стороны печени, сердца и нервной системы. При возникновении любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Фармакотерапевтическая группа

Антипсихотический препарат (нейролептик).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мощные ингибиторы CYP2D6 (например, хинидин) и CYP3A4 (например, кетоконазол) снижают клиренс арипипразола, требуя уменьшения дозы препарата. Индукторы CYP3A4 (например, карбамазепин) ускоряют метаболизм, что может потребовать увеличения дозы. Одновременный прием с литием или вальпроатом не требует коррекции дозы арипипразола. Препарат не оказывает значимого влияния на метаболизм варфарина, эсциталопрама и венлафаксина.

Фармакодинамика

Терапевтический эффект обусловлен сочетанием частичной агонистической активности в отношении допаминовых D2 и серотониновых 5HT1a рецепторов и антагонистической активностью в отношении серотониновых 5HT2 рецепторов. Арипипразол обладает высокой аффинностью к допаминовым и серотониновым рецепторам, а также умеренной аффинностью к α1-адренорецепторам и гистаминовым H1-рецепторам.

Температура хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакокинетика

Арипипразол быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация в плазме достигается через 3–5 часов. Биодоступность составляет 87%, прием пищи не влияет на всасывание. Препарат интенсивно распределяется в тканях и связывается с белками сыворотки более чем на 99%. Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. Средний период полувыведения составляет около 75 часов.

Передозировка

Симптомы передозировки могут включать летаргию, повышение артериального давления, сонливость, тахикардию и потерю сознания. В клинических исследованиях описаны случаи приема до 1260 мг без летального исхода. Лечение симптоматическое: контроль жизненно важных функций, обеспечение проходимости дыхательных путей, применение активированного угля. Гемодиализ неэффективен из-за высокой связываемости препарата с белками плазмы.