Описание
Уралит У гранулят 280 г от ADAG Pharma AG — рецептурный препарат категории «Мочекаменная болезнь». Применяется строго по назначению врача в рамках комплексного курсового лечения: профилактика и лечение нефроуролитиаза (мочекислые камни, уратурия, цистиновые камни; цистинурия); необходимость подщелачивания мочи (поздняя порфирия, лечение цитостатиками, подагра). Перед началом приема необходимо ознакомиться с официальной инструкцией производителя, сверить дозировку, форму выпуска, противопоказания и возможные лекарственные взаимодействия.
Инструкция по применению Уралит У гранулят 280 г
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь, после еды. Суточная доза (10 г) в 3 приема: утром и после обеда - по 2.5 г (по 1 мерной ложке), вечером - 5 г (по 2 мерных ложки). Указанная доза должна обеспечить повышение pH свежей мочи (выделенной непосредственно перед приемом очередной дозы) до следующих значений: при мочекислых камнях - 6.2-6.8; при цистиновых камнях - 7.5-8.5; при цитостатической терапии - не менее 7; при поздней порфирии кожи - 7.2-7.5.
При необходимости суточную дозу повышают, добавляя 0.5 ложки гранул к вечерней дозе, либо уменьшают, снижая вечернюю дозу. Длительность терапии - 1-6 мес.
Показания
Профилактика и лечение нефроуролитиаза (мочекислые камни, уратурия, цистиновые камни; цистинурия); необходимость подщелачивания мочи (поздняя порфирия, лечение цитостатиками, подагра).
Состав
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь мелкозернистые, светло-оранжевого цвета, со специфическим запахом; раствор, готовый к употреблению (1 мерн. ложка (2.5 г) на 250 мг воды): прозрачный раствор светло-оранжевого цвета, со специфическим запахом. 1 мерн. ложка (2.5 г) калия натрия гидроцитрат (6:6:3:5) 2.4277 г Вспомогательные вещества : гидратная вода действующего вещества - 67.3 г, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.2 мг, масло лимона - 4.8 мг.
280 г - контейнеры полипропиленовые (1) в комплекте с мерной ложкой, индикаторной бумагой и контрольным календарем - пачки картонные.
Противопоказания
Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; острая сердечная недостаточность; диета с резким ограничением потребления поваренной соли; тяжелый метаболический алкалоз; инфицированность мочевыводящих путей бактериями, расщепляющими мочевину; pH мочи выше 7.
Особые указания
Следует учитывать, что средняя суточная доза препарата содержит 1.72 г (44 ммоль) ионов калия, 1 г (44 ммоль) ионов натрия. В процессе лечения препаратом больной должен заносить в дневник количество употребляемых мерных ложек гранулята и показатели pH мочи, собранной непосредственно перед приемом препарата. Применение при нарушениях функции почек: Противопоказан при острой почечной недостаточности.
Упаковка и форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь мелкозернистые, светло-оранжевого цвета, со специфическим запахом; раствор, готовый к употреблению (1 мерн. ложка (2.5 г) на 250 мг воды): прозрачный раствор светло-оранжевого цвета, со специфическим запахом. 1 мерн. ложка (2.5 г) калия натрия гидроцитрат (6:6:3:5) 2.4277 г Вспомогательные вещества : гидратная вода действующего вещества - 67.3 г, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.2 мг, масло лимона - 4.8 мг.
280 г - контейнеры полипропиленовые (1) в комплекте с мерной ложкой, индикаторной бумагой и контрольным календарем - пачки картонные.
Побочные действия
Диспепсия; фосфатный нефроуролитиаз.
Фармакотерапевтическая группа
Препарат относится к группе: Мочекаменная болезнь.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сочетанное назначение с лекарственными средствами, содержащими цитрат и ион алюминия, может вызвать повышенную резорбцию алюминия. Принимать последние необходимо с интервалом не менее 2 ч.
Фармакодинамика
Соль щелочных металлов и слабой кислоты, выделяясь с мочой, сдвигает pH мочи в щелочную сторону (до 6.2-7.5), что обусловливает повышение степени диссоциации и растворимости мочевой кислоты и цистина.
Температура хранения
Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту Уралит-У ® Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: контейнер 280 г РУ: ЛП-№(010957)-(РГ-RU) от 16.07.25 - Бессрочно Предыдущий РУ: П N007951
Фармакокинетика
Информация соответствует официальной инструкции производителя и уточняется по назначению врача.
Передозировка
Случаи острой передозировки требуют немедленной консультации врача и симптоматической терапии. Специфический антидот отсутствует. Рекомендуется мониторинг жизненно важных функций организма.
Инструкция проверена на соответствие данным ГРЛС и официальной инструкции производителя.