Бриварацетам таблетки Бривиак аналог 100 мг Brevipil
Противоэпилептические лекарства

Бриварацетам таблетки Бривиак аналог 100 мг Brevipil

Цена
5 900 ₽
Производитель
Sun Pharmaceutical Industries Ltd
Категория
Противоэпилептические лекарства
Наличие
Наличие уточняйте

Описание

Бриварацетам в форме таблеток Бривиак аналог 100 мг Brevipil это специализированное средство для контроля эпилептических приступов. Препарат разработан для пациентов, у которых стандартная терапия требует усиления или коррекции. Действующее вещество обладает высокой селективностью к специфическим белкам в головном мозге, что позволяет воздействовать на механизм возникновения судорог с минимальным влиянием на другие системы организма. Выбор точной дозировки и формы выпуска является критически важным этапом в построении схемы лечения, так как это напрямую влияет на стабильность терапевтического эффекта и переносимость курса. Таблетки покрыты пленочной оболочкой, что облегчает проглатывание и защищает активное вещество от воздействия внешней среды до момента попадания в желудочно-кишечный тракт. Гравировка на поверхности таблетки позволяет визуально идентифицировать дозировку, исключая риск ошибки при приеме. Важно понимать, что данный медикамент является рецептурным средством, и его применение должно осуществляться исключительно под наблюдением квалифицированного специалиста, который учитывает индивидуальные особенности течения заболевания и сопутствующие патологии. терапевтическое действие терапии зависит от регулярности приема и соблюдения рекомендованного врачом режима дозирования. Бриварацетам демонстрирует линейную фармакокинетику, что упрощает прогнозирование концентрации вещества в крови при изменении дозы. Это свойство позволяет врачам гибко подбирать поддерживающую терапию, минимизируя риски побочных реакций. Вспомогательные компоненты в составе подобраны таким образом, чтобы обеспечить стабильность формы и быстрое высвобождение активного вещества.

Инструкция по применению Бриварацетам таблетки Бривиак аналог 100 мг Brevipil

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для перорального приема. Режим дозирования строго индивидуален и определяется лечащим врачом на основе клинической картины, возраста пациента и реакции на терапию. Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг или 100 мг в сутки. Выбор стартовой дозы зависит от решения специалиста, который оценивает баланс между необходимостью быстрого достижения терапевтического эффекта и риском возникновения нежелательных реакций. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. При необходимости изменения дозировки врач может корректировать ее с учетом переносимости. Важно соблюдать регулярность приема, чтобы поддерживать стабильную концентрацию действующего вещества в плазме крови. Если пациент пропустил прием таблетки, следует принять ее как можно скорее, однако, если до следующего приема осталось мало времени, пропущенную дозу не принимают, а продолжают лечение по обычной схеме. Не рекомендуется удваивать дозу для компенсации пропущенного приема. При необходимости прекращения терапии отмену препарата проводят постепенно, снижая дозу на 50 мг в неделю, чтобы избежать синдрома отмены или учащения приступов.

Показания

Основным показанием к применению Бриварацетама является эпилепсия у взрослых и подростков, достигших 16-летнего возраста. Препарат назначается в качестве дополнительной терапии при лечении парциальных судорожных припадков. Это состояние может протекать как с вторичной генерализацией, так и без нее. Вторичная генерализация означает распространение электрического разряда из очага в коре головного мозга на оба полушария, что приводит к генерализованному тонико-клоническому приступу. Использование данного средства оправдано в тех случаях, когда монотерапия или комбинация других противосудорожных препаратов не обеспечивает полного контроля над приступами. Включение Бриварацетама в схему лечения позволяет снизить частоту и интенсивность парциальных припадков, улучшая общее состояние пациента. Решение о назначении принимается врачом-неврологом или эпилептологом после проведения полного диагностического обследования и подтверждения диагноза. Самолечение или изменение схемы терапии без консультации специалиста недопустимо.

Состав

Действующим веществом каждой таблетки является бриварацетам в дозировке 100 мг. Это соединение относится к классу производных этаноламина и обладает уникальным механизмом действия, направленным на стабилизацию нейронной активности. В состав ядра таблетки входят кроскармеллоза натрия (20 мг), которая способствует быстрому распаду таблетки, лактозы моногидрат (194 мг) и лактоза безводная (193 мг) как наполнители, бетадекс (27 мг) для улучшения растворимости и магния стеарат (6 мг) как смазывающее вещество. Пленочная оболочка таблетки имеет серовато-зеленый цвет и содержит комплекс веществ, обеспечивающих защиту ядра и приятный внешний вид. В состав оболочки входит Опадрай II 85F270000 желто-коричневый (16.2 мг), который состоит из поливинилового спирта, талька и других компонентов. Наличие лактозы в составе требует осторожности у пациентов с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы. Пациентам с такими состояниями следует проконсультироваться с врачом перед началом приема.

Противопоказания

Существует ряд строгих противопоказаний, при которых применение Бриварацетама запрещено. К ним относится терминальная стадия почечной недостаточности, требующая проведения гемодиализа. Это ограничение связано с отсутствием достаточного количества клинических данных о безопасности и терапевтического действия препарата у данной категории пациентов. Также препарат не назначается детям и подросткам младше 16 лет, так как исследования в этой возрастной группе не проводились, и профиль безопасности не установлен. Абсолютным противопоказанием является повышенная чувствительность к бриварацетаму или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. Проявлениями такой реакции могут быть кожные высыпания, зуд, отек Квинке или другие аллергические реакции. При наличии в анамнезе тяжелых аллергических реакций на производные этаноламина или другие компоненты состава от приема препарата следует воздержаться. Перед началом лечения врач должен собрать полный анамнез пациента для исключения всех возможных противопоказаний.

Особые указания

При назначении Бриварацетама следует проявлять осторожность у пациентов, имеющих в анамнезе суицидальные мысли или попытки суицида. Прием противосудорожных препаратов, как и других психотропных средств, может быть связан с риском возникновения суицидальных намерений. Пациенты и их родственники должны быть проинформированы о необходимости следить за изменениями в поведении, настроении или мыслях и немедленно сообщать врачу о любых тревожных симптомах. Особое внимание требуется при наличии нарушений функции печени. Хотя препарат метаболизируется в печени, данные о его применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени ограничены. В таких случаях врач должен тщательно взвесить потенциальную пользу и возможные риски. При необходимости прекращения лечения отмена препарата должна проводиться постепенно. Рекомендуется снижать дозу на 50 мг в неделю. Если пациент принимал минимальную дозу 50 мг/сут, последнюю неделю рекомендуется принимать 20 мг/сут. Это позволяет минимизировать риск рецидива приступов.

Упаковка и форма выпуска

Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Таблетки имеют овальную двояковыпуклую форму и серовато-зеленый цвет. На одной стороне таблетки имеется гравировка "u100", что позволяет легко идентифицировать дозировку в 100 мг. Такая маркировка помогает избежать ошибок при приеме и обеспечивает контроль за соблюдением назначенной схемы лечения. Упаковка содержит 50 таблеток, что удобно для длительного курса терапии. Каждая таблетка индивидуально упакована в блистер, обеспечивающий защиту от влаги и света. Блистеры помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Такая форма упаковки удобна для транспортировки и хранения, а также позволяет пациенту контролировать количество оставшихся таблеток. Хранить препарат следует в недоступном для детей месте, в сухом помещении при температуре, не превышающей рекомендованные производителем значения.

Побочные действия

Как и любой лекарственный препарат, Бриварацетам может вызывать побочные реакции. Наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями являются головокружение и сонливость. Эти симптомы обычно возникают в начале терапии или при повышении дозы и могут снижаться по мере адаптации организма. Также часто отмечается снижение аппетита, что требует контроля за питанием пациента. Со стороны нервной системы возможны нарушения психики, такие как депрессия, тревожность, бессонница и раздражительность. В более редких случаях могут наблюдаться нейтропения, грипп, суицидальные мысли, психотические расстройства, агрессивность и возбуждение. Инфекционные и паразитарные заболевания, такие как грипп, также могут возникать на фоне приема. При появлении любых необычных симптомов, особенно связанных с настроением, поведением или физическим состоянием, необходимо немедленно обратиться к врачу. Врач оценит тяжесть реакции и решит вопрос о коррекции дозы или отмене препарата.

Фармакотерапевтическая группа

Бриварацетам относится к группе противосудорожных средств. Это фармакологическая группа препаратов, используемых для лечения эпилепсии и предотвращения судорожных припадков. Механизм действия Бриварацетама отличается от многих других препаратов этой группы, что делает его ценным инструментом в терапии резистентных форм эпилепсии. Препарат воздействует на специфические белки в головном мозге, модулируя высвобождение нейротрансмиттеров. Это позволяет снизить возбудимость нейронов и предотвратить распространение патологического электрического разряда. Включение Бриварацетама в схему лечения позволяет достичь контроля над приступами у пациентов, которые не достигли желаемого эффекта от других противосудорожных средств. Выбор препарата из данной группы осуществляется врачом на основе индивидуальной чувствительности пациента и профиля безопасности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бриварацетам может взаимодействовать с другими лекарственными средствами, что необходимо учитывать при назначении комплексной терапии. Эффект алкоголя на психомоторную функцию, внимание и память удваивается при одновременном применении с бриварацетамом. Поэтому употребление алкоголя на фоне терапии не рекомендуется, так как это может привести к серьезным нарушениям координации и сознания. Возможно повышение концентрации бриварацетама при его комбинировании с мощными ингибиторами изофермента CYP2C19, такими как флуконазол и флувоксамин. Однако риск клинически значимого взаимодействия, опосредованного этим изоферментом, считается низким. Тем не менее, врач должен учитывать все принимаемые пациентом препараты, включая безрецептурные средства и биологически активные добавки, для предотвращения нежелательных взаимодействий. При необходимости коррекции дозы следует руководствоваться клиническими рекомендациями и состоянием пациента.

Фармакодинамика

Бриварацетам обладает высокой и селективной аффинностью в отношении белка синаптических везикул 2А (SV2A) в головном мозге. Этот белок является трансмембранным гликопротеином, который содержится в нейронах и эндокринных клетках на пресинаптическом уровне. Хотя точная роль данного белка в физиологических процессах до конца не изучена, было показано, что он модулирует экзоцитоз нейротрансмиттеров. Связывание с гликопротеином SV2A является ключевым механизмом, обеспечивающим противосудорожный эффект препарата. Взаимодействие с белком SV2A приводит к стабилизации нейронной мембраны и снижению вероятности возникновения патологических разрядов. Это действие отличается от механизма других производных этаноламина, что может объяснять терапевтическое действие Бриварацетама у пациентов с резистентными формами эпилепсии. Высокая селективность связывания обеспечивает минимальное влияние на другие рецепторы и ионные каналы, что снижает риск побочных эффектов, связанных с неспецифическим воздействием на нервную систему.

Температура хранения

Для сохранения терапевтических свойств препарата необходимо соблюдать условия хранения, указанные производителем. Таблетки следует хранить в сухом месте, защищенном от прямого воздействия солнечного света и влаги. Температура хранения не должна превышать 30 градусов Цельсия. Высокая температура и влажность могут привести к разрушению активного вещества или изменению физико-химических свойств таблетки, что снизит терапевтическое действие лечения. Не рекомендуется хранить препарат в ванной комнате или на кухне, где возможны резкие перепады температуры и влажности. Упаковку следует держать закрытой, чтобы предотвратить попадание воздуха и влаги. Срок годности препарата указан на упаковке и не должен быть превышен. Использование препарата с истекшим сроком годности недопустимо, так как это может привести к непредсказуемым последствиям для здоровья.

Лекарственная форма

Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Такая форма обеспечивает удобство приема и точность дозирования. Пленочная оболочка защищает активное вещество от воздействия факторов внешней среды, таких как свет и влага, а также маскирует возможный неприятный вкус. Таблетки имеют овальную форму, что облегчает их проглатывание. Дозировка 100 мг является одной из основных форм выпуска, позволяющей гибко подбирать режим дозирования. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи, что упрощает соблюдение режима лечения. Наличие гравировки на поверхности таблетки позволяет визуально контролировать дозировку и исключает путаницу при приеме нескольких препаратов одновременно.

Фармакокинетика

Бриварацетам характеризуется линейной и независимой от длительности терапии фармакокинетикой. Это означает, что концентрация препарата в крови пропорциональна принятой дозе, что упрощает прогнозирование эффекта при изменении дозировки. Препарат обладает низкой внутри- и межиндивидуальной вариабельностью, что обеспечивает стабильный терапевтический эффект у разных пациентов. Абсорбция бриварацетама после приема внутрь быстрая и полная. Степень связывания с белками плазмы очень низкая, что позволяет препарату свободно проникать в ткани и достигать места действия. Экскреция происходит преимущественно почками после экстенсивной биотрансформации в печени. Образующиеся метаболиты являются фармакологически неактивными, что снижает риск накопления токсичных продуктов распада в организме.

Передозировка

Симптомы передозировки бриварацетамом могут включать усиление побочных эффектов, таких как сонливость, головокружение, атаксия и угнетение дыхания. В тяжелых случаях возможно развитие комы. Специфического антидота не существует. Лечение передозировки проводится симптоматически и включает поддержание жизненно важных функций организма. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Врач может назначить промывание желудка, если с момента приема прошло немного времени, и провести мониторинг жизненных показателей. Гемодиализ неэффективен для удаления бриварацетама из организма из-за его высокой степени связывания с тканями и низкой растворимости в воде. Важно соблюдать рекомендованные врачом дозировки и не превышать их без консультации со специалистом.

Проверено провизором
Официальные данные

Инструкция проверена на соответствие данным ГРЛС и официальной инструкции производителя.