Аденурик таблетки 120 мг

Аденурик — это специализированный препарат для контроля уровня мочевой кислоты, применяемый в терапии хронической гиперурикемии. Активное вещество фебуксостат действует как селективный ингибитор ксантиноксидазы, блокируя фермент, ответственный за синтез мочевой кислоты. Это позволяет используется снижать ее концентрацию в сыворотке крови и предотвращать отложение кристаллов уратов в тканях и суставах, что является ключевым фактором в лечении подагры. Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, с дозировкой 120 мг. Такая форма предназначена для взрослых пациентов, которым требуется более интенсивная терапия, включая профилактику синдрома распада опухоли при проведении цитостатической терапии гемобластозов. Прием препарата не зависит от времени употребления пищи, что обеспечивает удобство схемы лечения. Важно соблюдать назначения врача, так как дозировка и длительность курса подбираются индивидуально для достижения целевых показателей мочевой кислоты.

Инструкция по применению Аденурик таблетки 120 мг

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Стандартная доза составляет 80–120 мг один раз в сутки. Конкретный режим дозирования и длительность лечения определяет врач в зависимости от клинической картины и показаний. Целью терапии является снижение и поддержание концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови на уровне менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Лечение следует начинать только после купирования острого приступа подагры.

Показания

Препарат применяется для лечения хронической гиперурикемии при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (наличие тофусов и/или подагрического артрита, в том числе в анамнезе). Также показан для лечения и профилактики гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитостатической терапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (применяется только доза 120 мг).

Состав

Действующее вещество: фебуксостат (120 мг в одной таблетке). Вспомогательные компоненты включают лактозы моногидрат, гипролозу, целлюлозу микрокристаллическую (Avicel PH101 и Avicel PH102), магния стеарат, гидроксипропилцеллюлозу, кроскармеллозу натрия, кремния диоксид коллоидный гидратированный. Пленочная оболочка содержит поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол 3350, тальк и железа оксид желтый (E172).

Противопоказания

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, а также детям и подросткам до 18 лет. Не следует применять средство при повышенной чувствительности к фебуксостату или любым вспомогательным компонентам состава.

Особые указания

С осторожностью применяют при почечной недостаточности тяжелой степени, печеночной недостаточности, ишемической болезни сердца, застойной сердечной недостаточности и заболеваниях щитовидной железы. В начале терапии возможно развитие приступов подагры из-за мобилизации уратов; для профилактики рекомендуется одновременный прием НПВП или колхицина. Пациентам следует следить за признаками аллергических реакций. Препарат может вызывать сонливость и головокружение, поэтому требуется осторожность при управлении транспортными средствами.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-желтого до желтого цвета, капсуловидной формы, с маркировкой «120» на одной стороне. Выпускаются в блистерах по 14 штук. В картонной пачке может содержаться 1, 2, 4 или 6 блистеров.

Побочные действия

Возможны реакции со стороны нервной системы (головная боль, головокружение, сонливость), пищеварительной системы (диарея, тошнота, боль в животе), печени (нарушение функции, повышение активности ферментов), а также кожные реакции (сыпь, зуд). Редко наблюдаются сердечно-сосудистые нарушения (фибрилляция предсердий, повышение АД) и изменения в показателях крови. При появлении тяжелых аллергических реакций прием препарата следует немедленно прекратить.

Фармакотерапевтическая группа

Селективный непуриновый ингибитор ксантиноксидазы, производное 2-арилтиазола.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение с меркаптопурином и азатиоприном не рекомендуется из-за риска усиления их токсического действия. Фебуксостат можно принимать одновременно с антацидами, напроксеном и другими НПВП без коррекции дозы. При совместном приеме с сильными индукторами глюкуронизации возможно снижение терапевтического действия препарата.

Фармакодинамика

Фебуксостат селективно ингибирует ксантиноксидазу, фермент, катализирующий превращение гипоксантина в ксантин, а затем в мочевую кислоту. Это приводит к снижению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Препарат не ингибирует другие ферменты пуринового и пиримидинового обмена. Применение фебуксостата обеспечивает более эффективное снижение уровня мочевой кислоты по сравнению с аллопуринолом.

Температура хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакокинетика

После приема внутрь фебуксостат быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием жирной пищи снижает пиковую концентрацию в плазме, но не влияет на общую терапевтическое действие снижения мочевой кислоты. Препарат метаболизируется в печени с участием ферментов системы цитохрома Р450 и конъюгации. Выводится почками и через кишечник. Период полувыведения составляет 5–8 часов.

Передозировка

При подозрении на передозировку рекомендуется симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента.